1-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-{[3-(5-piperidin-1-yl[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)propanoyl]amino}propyl)pyrrolidinium tosylate | 1206718-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-{[3-(5-piperidin-1-yl[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)propanoyl]amino}propyl)pyrrolidinium tosylate
• 英文别名: N-[3-[1-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidin-1-ium-1-yl]propyl]-3-(5-piperidin-1-yl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)propanamide;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1206718-45-7
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₂₇H₃₅Cl₂N₆OS
• 分子量: 733.783
• InChiKey: FZRQKGBFSYPZTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-{[3-(5-piperidin-1-yl[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)propanoyl]amino}propyl)pyrrolidinium tosylate 、 乙酰氯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(acetylamino)-2-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-{[3-(5-piperidin-1-yl[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)propanoyl]amino}propyl)pyrrolidinium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION AS CCR3 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(IA)的吡咯烷基酰胺衍生物，其中变量如本文所定义，涉及它们的制备以及它们作为CCR3受体配体的治疗用途。

  公开号：

  US20110144104A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION AS CCR3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINYL-ALKYL-AMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS CCR3
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010013078A8

  公开（公告）日：2010-05-20
• Pyrrolidinyl-alkyl-amide derivatives their preparation and their therapeutic application as CCR3 receptor ligands
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2318402B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8420636B2
  申请人：——

  公开号：US8420636B2

  公开（公告）日：2013-04-16