1-[(1S)-6-chloro-1-(2-methylpropyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one | 1206876-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-[(1S)-6-chloro-1-(2-methylpropyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1206876-27-8
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₂O
• 分子量: 394.944
• InChiKey: CCHQKJNOAPOWFJ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[6-Chloro-1-(2-methylpropyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one 在 Diacel OD-H column 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 为溶剂， 27.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 生成 1-[(1S)-6-chloro-1-(2-methylpropyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one 、 1-[(1R)-6-chloro-1-(2-methylpropyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydro-β-carbolines as potential agents for the treatment of human papillomavirus infection

  摘要：

  The identification and optimization of a series of substituted tetrahydro-beta-carbolines with potent activity against human papillomavirus is described. Structure-activity studies focused on the substitution pattern and chirality of the beta-carboline ring system are discussed. Optimization of these parameters led to compounds with antiviral activities in the low nanomolar range. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.123