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6-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)pyridine-3-carbaldehyde | 866327-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)pyridine-3-carbaldehyde
英文别名
6-(4-Isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-pyridine-3-carbaldehyde;6-(4-propan-2-ylpiperazine-1-carbonyl)pyridine-3-carbaldehyde
6-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)pyridine-3-carbaldehyde化学式
CAS
866327-64-2
化学式
C14H19N3O2
mdl
——
分子量
261.324
InChiKey
MXEVMAPKQPLVOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶6-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)pyridine-3-carbaldehyde三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以9%的产率得到(4-isopropylpiperazin-1-yl)-(5-(piperidin-1-yl)methylpyridin-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Non-Imidazole heterocyclic compounds
    摘要:
    某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
    公开号:
    US20050222151A1
  • 作为产物:
    描述:
    (5-hydroxymethylpyridin-2-yl)-(4-isopropylpiperazin-1-yl)methanone二氧化锰 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give the desired aldehyde (0.250 g, 95%)的产率得到6-(4-isopropylpiperazine-1-carbonyl)pyridine-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Pyridine compounds as histamine H3 modulators
    摘要:
    某些非咪唑杂环化合物是组胺H3受体调节剂,用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
    公开号:
    US07423147B2
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文献信息

  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES AMIDIQUES INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2006005941A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    The present invention relates to ketone derivatives that are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.
    本发明涉及一种抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的酮衍生物。本发明的化合物对治疗细胞增殖性疾病,包括癌症,具有用处。此外,本发明的化合物对治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等疾病也具有用处。
  • Non-Imidazole heterocyclic compounds
    申请人:Carruthers I. Nicholas
    公开号:US20050222151A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.
    某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
  • Isoxazole Compounds as Histamine H3 modulators
    申请人:Carruthers Nicholas I.
    公开号:US20100022539A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Certain isoxazole compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.
    某些异唑啉化合物是组胺H3调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
  • NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Carruthers Nicholas I.
    公开号:US20080306066A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.
    某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
  • Pyridine compounds as histamine H3 modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutical, N.V.
    公开号:US07423147B2
    公开(公告)日:2008-09-09
    Certain non-imidazole heterocyclic compounds are Histamine H3 modulators in the treatment of Histamine H3 receptor mediated diseases.
    某些非咪唑杂环化合物是组胺H3受体调节剂,用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
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