4,4'-[(4-bromophenyl)imino]bis[N-(pyridin-3-yl)benzamide] | 1190945-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-[(4-bromophenyl)imino]bis[N-(pyridin-3-yl)benzamide]
• 英文别名: 4-[N-(4-bromophenyl)-4-(pyridin-3-ylcarbamoyl)anilino]-N-pyridin-3-ylbenzamide
• CAS: 1190945-64-2
• 化学式: C₃₀H₂₂BrN₅O₂
• 分子量: 564.441
• InChiKey: IEWZZPIWZSHCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[(4-bromophenyl)imino]bis[N-(pyridin-3-yl)benzamide] 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 以45%的产率得到4-[N-(4-bromophenyl)-4-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)carbamoyl]anilino]-N-(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于三苯胺的 PyridineN-Oxide 和 Pyridinium 盐用于二羧酸盐的尺寸选择性识别

  摘要：

  已经设计并合成了基于三苯胺的受体 1-3，用于识别二羧酸盐。1 和 2 中的结合基团在 4,4'-二羰基三苯胺间隔基下的正确配置使它们能够以中等结合常数值结合不同链长的脂肪族二羧酸盐。在结合事件中，发现基于三苯胺的吡啶鎓盐 2 比基于三苯胺的吡啶 N-氧化物 1 更有效，并且显示出对长链庚二酸的选择性。结合发生在带电位点，伴随着基于 PET（光诱导电子转移）的三苯胺基序发射猝灭。使用 1 H NMR、UV/Vis 和荧光光谱方法在 DMSO 中监测结合。通过引用理论结果，本研究中吡啶鎓结合位点的效率已被合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900471
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 4-(N-(4-bromophenyl)-4-carbonochloridoylanilino)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到4,4'-[(4-bromophenyl)imino]bis[N-(pyridin-3-yl)benzamide]
  参考文献：
  名称：

  基于三苯胺的 PyridineN-Oxide 和 Pyridinium 盐用于二羧酸盐的尺寸选择性识别

  摘要：

  已经设计并合成了基于三苯胺的受体 1-3，用于识别二羧酸盐。1 和 2 中的结合基团在 4,4'-二羰基三苯胺间隔基下的正确配置使它们能够以中等结合常数值结合不同链长的脂肪族二羧酸盐。在结合事件中，发现基于三苯胺的吡啶鎓盐 2 比基于三苯胺的吡啶 N-氧化物 1 更有效，并且显示出对长链庚二酸的选择性。结合发生在带电位点，伴随着基于 PET（光诱导电子转移）的三苯胺基序发射猝灭。使用 1 H NMR、UV/Vis 和荧光光谱方法在 DMSO 中监测结合。通过引用理论结果，本研究中吡啶鎓结合位点的效率已被合理化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900471