8,9-dichloro-1,3,4,10b-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindole-2,6-dione | 1174751-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8,9-dichloro-1,3,4,10b-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindole-2,6-dione
• 英文别名: 8,9-Dichloro-1,3,4,10b-tetrahydropyrido[1,2-b]isoindole-2,6-dione
• CAS: 1174751-79-1
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 270.115
• InChiKey: LJHXLLBIYQHRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8',9'-dichloro-1',3',4',10b'-tetrahydro-6'H-spiro[1,3-dioxolane-2-2'-pyrido[2,1-a]isoindol]-6'-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到8,9-dichloro-1,3,4,10b-tetrahydropyrido[2,1-a]isoindole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过N-酰基胺中间体制备稠合芳基四氢吲哚嗪酮的新有效途径

  摘要：

  描述了从 2-甲酰基苯甲酸和酯开始或从 β-羟基内酯通过酰基亚胺离子通过两条路线 A 和 B 制备稠合四氢吲哚嗪酮的直接路线。给出了一个合理的机制和限制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900195

文献信息

• New Efficient Route to Fused Aryltetrahydroindolizinones via<i>N</i>-Acyliminium Intermediates
  作者：Matteo Chiurato、Sylvain Routier、Yves Troin、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900195

  日期：2009.6

  Straightforward routes to fused tetrahydroindolizinones by two routes A and B, starting either from 2-formylbenzoic acid and esters or from β-hydroxy lactones via acyl iminium ions, are described. A plausible mechanism and limitations are given. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  描述了从 2-甲酰基苯甲酸和酯开始或从 β-羟基内酯通过酰基亚胺离子通过两条路线 A 和 B 制备稠合四氢吲哚嗪酮的直接路线。给出了一个合理的机制和限制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)