(4R,6E,8E,10E)-11-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-6,8,10-trien-4-ol | 1178869-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (4R,6E,8E,10E)-11-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-6,8,10-trien-4-ol
• CAS: 1178869-59-4
• 化学式: C₁₇H₂₉BO₃
• 分子量: 292.226
• InChiKey: QREOXUCOOJBNFS-SFGYOOKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6E,8E,10E)-11-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-6,8,10-trien-4-ol 、 (2S,3R,9S)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-[(2R,4S,5S,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(E,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-iodobut-3-enyl]-2-methoxy-5-methoxycarbonyloxan-2-yl]-2-ethyl-5-oxodecanoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到methyl (2S,3S,4S,6R)-6-[(2S,8R,9S)-2,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-oxo-9-[(4R,6E,8E,10E)-11-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-6,8,10-trien-4-yl]oxycarbonylundecyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-iodobut-3-enyl]-6-methoxyoxane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-雷莫西丁合成研究：C(1−27) 苷元骨架的构建

  摘要：

  雷莫西丁内酯（(+)-雷莫西丁 ( 1 ) 的糖苷配基）的 C(1−27) 大环骨架的组装已以收敛方式实现。该合成策略的主要特点是应用多组分 I 型阴离子中继化学 (ARC)，结合乙烯基环氧化物的S N 2/S N 2' 反应流形，两者均采用 2-取代 1,3-二噻烷来构建C(1−19) 碳主链。具有全反式三烯的 C(20−27) 硼酸乙烯基酯与先进的 C(1−19) 乙烯基碘化物的 Yamaguchi 结合，然后通过 Suzuki−Miyaura 交叉偶联进行大环化，完成了 C(1− 27)利莫西内酯骨架。

  DOI：

  10.1021/jo900765p
• 作为产物：
  描述：

  tributyl((1E,3E)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)buta-1,3-dienyl)stannane 、 (E,4R)-1-iodohept-1-en-4-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到(4R,6E,8E,10E)-11-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)undeca-6,8,10-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-雷莫西丁合成研究：C(1−27) 苷元骨架的构建

  摘要：

  雷莫西丁内酯（(+)-雷莫西丁 ( 1 ) 的糖苷配基）的 C(1−27) 大环骨架的组装已以收敛方式实现。该合成策略的主要特点是应用多组分 I 型阴离子中继化学 (ARC)，结合乙烯基环氧化物的S N 2/S N 2' 反应流形，两者均采用 2-取代 1,3-二噻烷来构建C(1−19) 碳主链。具有全反式三烯的 C(20−27) 硼酸乙烯基酯与先进的 C(1−19) 乙烯基碘化物的 Yamaguchi 结合，然后通过 Suzuki−Miyaura 交叉偶联进行大环化，完成了 C(1− 27)利莫西内酯骨架。

  DOI：

  10.1021/jo900765p

文献信息

• (+)-Rimocidin Synthetic Studies: Construction of the C(1−27) Aglycone Skeleton
  作者：Amos B. Smith、Megan A. Foley、Shuzhi Dong、Alia Orbin

  DOI：10.1021/jo900765p

  日期：2009.8.21

  Assembly of the C(1−27) macrocyclic skeleton of rimocidinolide, the aglycone of (+)-rimocidin (1), has been achieved in convergent fashion. Key features of the synthetic strategy entail application of multicomponent Type I Anion Relay Chemistry (ARC), in conjunction with the SN2/SN2′ reaction manifolds of vinyl epoxides, both employing 2-substituted 1,3-dithianes to construct the C(1−19) carbon backbone

  雷莫西丁内酯（(+)-雷莫西丁 ( 1 ) 的糖苷配基）的 C(1−27) 大环骨架的组装已以收敛方式实现。该合成策略的主要特点是应用多组分 I 型阴离子中继化学 (ARC)，结合乙烯基环氧化物的S N 2/S N 2' 反应流形，两者均采用 2-取代 1,3-二噻烷来构建C(1−19) 碳主链。具有全反式三烯的 C(20−27) 硼酸乙烯基酯与先进的 C(1−19) 乙烯基碘化物的 Yamaguchi 结合，然后通过 Suzuki−Miyaura 交叉偶联进行大环化，完成了 C(1− 27)利莫西内酯骨架。