(7-tert-butyl-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridin-3-yl) trifluoromethanesulfonate | 893567-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (7-tert-butyl-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 893567-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 338.351
• InChiKey: GXGBAVFCUPQPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-tert-butyl-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridin-3-yl) trifluoromethanesulfonate 、 4-氰基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以0.12 g的产率得到2-tert-butyl-6-(4-cyanophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱的还原胺化方便合成 6-Bromo-1,2,3,4-四氢异喹啉和 3-Methoxy-1,2,3,4-四氢-[2,7]-naphthyridine

  摘要：

  摘要 2-甲基亚芳基-叔丁胺锂化合成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉和6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[2,7]-萘啶描述了通过甲酰化、一锅法还原胺化以及从氮中去除叔丁基。

  DOI：

  10.1080/00397910902730911
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 (7-tert-butyl-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridin-3-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱的还原胺化方便合成 6-Bromo-1,2,3,4-四氢异喹啉和 3-Methoxy-1,2,3,4-四氢-[2,7]-naphthyridine

  摘要：

  摘要 2-甲基亚芳基-叔丁胺锂化合成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉和6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[2,7]-萘啶描述了通过甲酰化、一锅法还原胺化以及从氮中去除叔丁基。

  DOI：

  10.1080/00397910902730911

文献信息

• WO2006/65215
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Convenient Synthesis of 6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 3-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine via Reductive Amination of Schiff's Bases
  作者：Pavol Zlatoidský、Bálint Gábos

  DOI：10.1080/00397910902730911

  日期：2009.7.29

  Abstract Synthesis of 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine via lithiation of 2-methylarylidene-tert-butylamines, followed by formylation, reductive amination in one-pot, and removal of the tert-butyl group from the nitrogen, is described.

  摘要 2-甲基亚芳基-叔丁胺锂化合成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉和6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[2,7]-萘啶描述了通过甲酰化、一锅法还原胺化以及从氮中去除叔丁基。