(4-benzoyl-1,5-diphenyl-pyrazol-3-yl)-(1-phenyl-3-benzoyl-pyrazol-4-yl)ketone | 1174065-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-benzoyl-1,5-diphenyl-pyrazol-3-yl)-(1-phenyl-3-benzoyl-pyrazol-4-yl)ketone
• 英文别名: [3-(3-Benzoyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl)-1,5-diphenylpyrazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1174065-78-1
• 化学式: C₃₉H₂₆N₄O₃
• 分子量: 598.66
• InChiKey: UQPVAGRKVCKHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(N,N-dimethylamino)acryloyl]-4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(4-benzoyl-1,5-diphenyl-pyrazol-3-yl)-(1-phenyl-3-benzoyl-pyrazol-4-yl)ketone
  参考文献：
  名称：

  合成和新颖pyrazolylenaminone和双（吡唑基）的抗肿瘤活性的酮通过腙卤化物

  摘要：

  3-乙酰基-4-苯甲酰基-1,5-二苯基吡唑与DMF-DMA反应生成新的烯胺。后者与各种酰肼基卤化物的反应可区域选择性地提供各自取代的（3-吡唑基）（4-吡唑基）酮在所有产量上都有很好的表现。合成化合物抗肿瘤活性的初步筛选 和 对抗人乳腺癌细胞系（MCF-7）揭示了这两种化合物 和 具有高抗肿瘤活性。讨论了SAR。J. Heterocyclic Chem。，46，548（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.113

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of novel pyrazolylenaminone and bis(pyrazolyl)ketones<i>via</i>hydrazonoyl halides
  作者：Ahmad S. Shawali、Sherif M. Sherif、Mahmoud M. El-Merzabani、Manal A. A. Darwish

  DOI：10.1002/jhet.113

  日期：2009.5

  give the novel enaminone . The reaction of the latter with various hydrazonoyl halides afforded regioselectively the respective substituted (3-pyrazolyl)(4-pyrazolyl)ketones in good over all yield. The preliminary screening for the antitumor activity of the synthesized compounds and against human breast cancer cell line (MCF-7) revealed that both compounds and have high-antitumor activity. SAR is discussed

  3-乙酰基-4-苯甲酰基-1,5-二苯基吡唑与DMF-DMA反应生成新的烯胺。后者与各种酰肼基卤化物的反应可区域选择性地提供各自取代的（3-吡唑基）（4-吡唑基）酮在所有产量上都有很好的表现。合成化合物抗肿瘤活性的初步筛选 和 对抗人乳腺癌细胞系（MCF-7）揭示了这两种化合物 和 具有高抗肿瘤活性。讨论了SAR。J. Heterocyclic Chem。，46，548（2009）。