{2'-[(cyclopropanecarbonyl-ethyl-amino)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid | 1175525-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2'-[(cyclopropanecarbonyl-ethyl-amino)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid
• 英文别名: AM-156 free acid；2-[3-[2-[[cyclopropanecarbonyl(ethyl)amino]methyl]-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 1175525-98-0
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃NO₄
• 分子量: 435.443
• InChiKey: MPEHLMJOBXIHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'-ethylaminomethyl-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 环丙基甲酰氯 在 {2'-[(cyclopropanecarbonyl-ethyl-amino)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid 作用下， 生成 {2'-[(cyclopropanecarbonyl-ethyl-amino)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文介绍了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20110098352A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2'-ethylaminomethyl-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 环丙基甲酰氯 在 {2'-[(cyclopropanecarbonyl-ethyl-amino)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid 作用下， 生成 {2'-[(cyclopropanecarbonyl-ethyl-amino)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物，并且描述了使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20120059055A1

文献信息

• N,N-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08168678B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些对PGD2受体具有拮抗作用的化合物。还描述了包括本文所描述的化合物的药物组合物，并且描述了使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗PGD2依赖性或PGD2介导的呼吸系统、心血管系统和其他疾病或病症。
• OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF DP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120184496A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are ophthalmic pharmaceutical compositions, wherein the ophthalmic pharmaceutical compositions are in a form suitable for administration to an eye of a mammal. Ophthalmic pharmaceutical compositions disclosed herein include at least one DP 2 receptor antagonist compound and are used to treat or prevent ophthalmic diseases or conditions.

  本文描述了眼科药物组合物，其中眼科药物组合物以适合哺乳动物眼部给药的形式存在。本文所披露的眼科药物组合物包括至少一种DP2受体拮抗剂化合物，并用于治疗或预防眼科疾病或状况。
• Non-invasive biomarker to identify subject at risk of preterm delivery
  申请人：NYU Winthrop Hospital

  公开号：US10408838B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Methods for diagnosis to allow prediction of the likelihood of preterm birth based upon the concentration of lipocalin-type prostaglandin D2 synthase (L-PGDS) in cervical vaginal secretions. In addition, specific prostaglandin D2 receptor antagonists may represent novel tocolytic therapeutics.

  根据宫颈阴道分泌物中脂钙素型前列腺素 D2 合酶（L-PGDS）的浓度预测早产可能性的诊断方法。此外，特异性前列腺素 D2 受体拮抗剂可能是新的溶血疗法。
• TOPICAL FORMULATIONS OF FLAP INHIBITORS FOR ADMINISTRATION TO AN EYE
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2379078A2

  公开（公告）日：2011-10-26
• TOPICAL FORMULATIONS OF FLAP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DERMATOLOGICAL CONDITIONS
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2381945A2

  公开（公告）日：2011-11-02