4-(N-[2-(叔丁基二甲基硅氧烷)乙基]磺酰胺基)苯硼酸 | 913835-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N-[2-(叔丁基二甲基硅氧烷)乙基]磺酰胺基)苯硼酸
• 中文别名: 4-(N-(2-(TBDMSO)乙基)磺酰胺)苯基硼酸
• 英文名称: 4-(N-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)sulfamoyl)-phenylboronic acid
• 英文别名: (4-(N-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid；[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylsulfamoyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 913835-53-7
• 化学式: C₁₄H₂₆BNO₅SSi
• 分子量: 359.327
• InChiKey: LYIHSUDDNJJGBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108
• 沸点：
  466.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(5-bromo-2-(2-(quinolin-2-yl)vinyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)morpholine 、 4-(N-[2-(叔丁基二甲基硅氧烷)乙基]磺酰胺基)苯硼酸 以to obtain compound 33a的产率得到(E)-N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-(8-morpholino-2-(2-(quinolin-2-yl)vinyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes

  摘要：

  本发明涉及用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。此类化合物由下式（I）所表示：其中，R1、R2、L和Q在此定义。

  公开号：

  US20140364414A1

文献信息

• [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009074829A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X1, X2, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as dipeptidyl peptidase I (DPPI) inhibitors.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。
• Novel Compounds 010
  申请人：Furber Mark

  公开号：US20090306042A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X 1 , X 2 , A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compounds 010
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902181B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X1, X2, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• PDE10a inhibitors for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US09249163B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes and other disorders affected by activity of the enzyme PDE10a. Such compounds are represented by Formula (I) below, wherein R1, R2, L and Q are defined herein.

  本发明涉及用于治疗II型糖尿病和其他受PDE10a酶活性影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由下式（I）表示，其中R1、R2、L和Q如下所定义。