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2-(4-fluorophenyl)-5-(8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile | 1088707-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-5-(8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile
英文别名
2-(4-fluorophenyl)-5-(6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl)triazole-4-carbonitrile
2-(4-fluorophenyl)-5-(8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile化学式
CAS
1088707-65-6
化学式
C20H17FN6O
mdl
——
分子量
376.393
InChiKey
NTUVKUHDOKPWMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-5-(8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile吡啶硫化氢三乙胺 作用下, 以95%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-5-(8-oxo-1,5,6,8-tetrahydro-2H,4H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-thiocarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of thioamides of 5-amino-2-aryl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
    摘要:
    A method has been developed for obtaining thioamides of 5-amino-2-aryl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid. Their heterocyclization reactions with bifunctional reagents has been studied. New heterocyclic polycyclic ensembles have been synthesized containing a 1,2,3-triazole fragment, a thiazole, and a residue of the natural alkaloid cytisine.
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0348-x
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