(2-Ethoxy-ethyl)-p-tolyl-amine | 27617-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Ethoxy-ethyl)-p-tolyl-amine
• 英文别名: NoName_3608；N-(2-ethoxyethyl)-4-methylaniline
• CAS: 27617-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD12173656
• 分子量: 179.262
• InChiKey: ODZIZPZRSGOGOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Chlorformyloxy-phenyl)-carbaminsaeure-ethylester 、 (2-Ethoxy-ethyl)-p-tolyl-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [3-(ethoxycarbonylamino)phenyl] N-(2-ethoxyethyl)-N-(4-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DE2732848

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20070167440A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R 1 and R 2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R 3 and R 4 combine to form oxo group, R 5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R 7 )—, R 6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R 7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R 6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中，R1和R2中的每一个是（A）可选取的取代芳基（或杂环芳基）基团，或者（B）两个基团结合形成式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4结合形成氧代基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式的基团：—N(R7)—，R6是可选取的取代的碳氢基团或可选取的取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但当Y为单键且R3和R4中的一个为氢，另一个为羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1857459A2

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R1 is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: -CO-, -CH2-, -SO2 or a group of the formula: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种式 [I] 的吡唑嘧啶化合物： 其中 R1 是 (A) 一个取代的芳基、 (B) 任选取代的含氮脂族杂环基团、 (C) 被取代的环低烷基 (D) 任选取代的氨基，或 (E) 被取代的杂芳基、 R2 是 (a) 任选取代的杂芳基或 (b) 任选取代的芳基、 Y 是单键、低级烯基或低级烯基、 Z 是式中的一个基团：Z是式中的一个基团：-CO-、-CH2-、-SO2 或一个式中的基团： Q 是低级亚烷基，且 q 是 0 或 1 的整数，或其药学上可接受的盐，该盐具有小电导钾通道（SK 通道）阻断活性，可用作药物，以及制备该盐的工艺。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana BioSciences, LLC

  公开号：EP3842429A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  The present application provides a compound that is N-(2-amino-1-(3 -chloro-5 -fluorophenyl)ethyl)-1-(5-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxamide (shown below), or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof. Also provided are methods for preparing the compound. The compound is useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of the compound, the compouns is effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using the compound and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了一种化合物，即 N-(2-氨基-1-(3-氯-5-氟苯基)乙基)-1-(5-甲基-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)嘧啶-4-基)-1H-咪唑-4-甲酰胺（如下图所示），或其药学上可接受的盐或立体异构体。还提供了制备该化合物的方法。该化合物可用于抑制 ERK1/2。通过向有需要的患者施用治疗有效量的化合物，该化合物可有效治疗与 RAS/RAF/MEK/ERK 通路失调相关的疾病。使用该化合物可以治疗多种疾病，包括以细胞异常增殖为特征的疾病。在一个实施方案中，疾病是癌症。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2373634B1

  公开（公告）日：2015-11-11
• US7384952B2
  申请人：——

  公开号：US7384952B2

  公开（公告）日：2008-06-10