2-氟-6-甲基吡啶-5-甲醛 | 884494-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-甲基吡啶-5-甲醛
• 中文别名: 6-氟-2-甲基-3-吡啶甲醛；2-氟-5-甲酰基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 6-fluoro-2-methylnicotinaldehyde
• 英文别名: 6-fluoro-2-methylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 884494-96-6
• 化学式: C₇H₆FNO
• mdl: MFCD05662399
• 分子量: 139.129
• InChiKey: IIVOXPOZSFRJJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233℃
• 密度：
  1.211
• 闪点：
  95℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-甲基吡啶-5-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮：发现三氟吡唑啉为强效漏斗杀虫剂1。

  摘要：

  已发现一类新型的中离子吡啶并[1,2-a]嘧啶酮，具有优异的杀虫活性，可控制多种昆虫。在本交流中，我们报告了优化程序的一部分，该部分导致了三氟虫草的发现，这是一种控制各种漏斗物种的高效杀虫剂。还介绍了我们在发现，合成，结构-活性关系阐明和生物活性评估方面的努力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.042

文献信息

• [EN] TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDYLSULFONAMIDES DE CARBAMATE DE TRIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021097039A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure relates generally to compounds of Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及通常与结合到溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1拮抗剂的化合物的公式（I）有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• Substituted xanthines as inhibitors of transient receptor potential cation channel subfamily c, member 5 activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11198696B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention relates to compounds of formula I a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment of conditions having an association with TRPC5 containing ion channels. R1, R2, R3, R4 and R5 have meanings given in the description.

  本发明涉及式 I 的化合物 其制造工艺、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与含有 TRPC5 离子通道有关的疾病中的用途。R1、R2、R3、R4 和 R5 具有描述中给出的含义。
• SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3894410A1

  公开（公告）日：2021-10-20
• TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210171500A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
• NOVEL SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220177479A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention relates to compounds of formula I a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment of conditions having an association with TRPC5 containing ion channels. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description.