Diethyl[[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]oxy]methyl][[[[bis(1-methylethyl)amino][2-(4-methoxybenzamido)ethoxy]phosphino]oxy]methyl]propanedioate | 467455-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl[[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]oxy]methyl][[[[bis(1-methylethyl)amino][2-(4-methoxybenzamido)ethoxy]phosphino]oxy]methyl]propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-[[[di(propan-2-yl)amino]-[2-[(4-methoxybenzoyl)amino]ethoxy]phosphanyl]oxymethyl]-2-[tris(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]propanedioate
• CAS: 467455-41-0
• 化学式: C₄₇H₆₁N₂O₁₂P
• 分子量: 876.981
• InChiKey: KJJNLRMXSMFMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl[[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]oxy]methyl][[[[bis(1-methylethyl)amino][2-(4-methoxybenzamido)ethoxy]phosphino]oxy]methyl]propanedioate 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到Diethyl[[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]oxy]methyl][[[[bis(1-methylethyl)amino](ethoxy)phosphino]oxy]methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Labeled oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor

  摘要：

  选择性功能化寡核苷酸，制备方法以及用于此目的的化合物已被披露。这些寡核苷酸可以在3'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在5'-末端位置和/或一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。另外，这些寡核苷酸可以在5'-末端位置选择性地与第一共轭基团功能化，并可选择性地在一个或多个核苷酸之间与第二共轭基团功能化。在另一实施方式中，这些寡核苷酸可以在一个或多个核苷酸之间与第一共轭基团功能化，并在一个或多个不同的核苷酸之间与第二共轭基团功能化。

  公开号：

  US20030208061A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-[(4,4',4"-trimethoxytrityl)oxymethyl]-2-hydroxymethylmalonate 、 Chloro bis[(n,n,-diisopropyl)amino]phosphite 、 N-(2-羟乙基)-4-甲氧基苯甲酰胺 在 Diethyl[[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]oxy]methyl][[[[bis(1-methylethyl)amino][2-(4-methoxybenzamido)ethoxy]phosphino]oxy]methyl]propanedioate 作用下， 以 EtOAc hexane triethylamine 为溶剂， 以gave 5 (652 mg, 74.4%) as a colorless oil的产率得到Diethyl[[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]oxy]methyl][[[[bis(1-methylethyl)amino][2-(4-methoxybenzamido)ethoxy]phosphino]oxy]methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Labeled oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor

  摘要：

  本发明公开了可选择性功能化的寡核苷酸、制备方法以及有用的化合物。这些寡核苷酸可以在3'-端位置选择性地功能化为第一共轭基团，并且可以在5'-端位置和/或一个或多个核苷酸之间选择性地功能化为第二共轭基团。或者，这些寡核苷酸可以在5'-端位置选择性地功能化为第一共轭基团，并且可以在一个或多个核苷酸之间选择性地功能化为第二共轭基团。在另一种实施方案中，这些寡核苷酸可以在一个或多个核苷酸之间选择性地功能化为第一共轭基团，并且可以在一个或多个不同的核苷酸之间选择性地功能化为第二共轭基团。

  公开号：

  US20030208061A1
• 作为试剂：
  描述：

  Diethyl 2-[(4,4',4"-trimethoxytrityl)oxymethyl]-2-hydroxymethylmalonate 、 Chloro bis[(n,n,-diisopropyl)amino]phosphite 、 N-(2-羟乙基)-4-甲氧基苯甲酰胺 在 Diethyl[[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]oxy]methyl][[[[bis(1-methylethyl)amino][2-(4-methoxybenzamido)ethoxy]phosphino]oxy]methyl]propanedioate 作用下， 以 EtOAc hexane triethylamine 为溶剂， 以gave 5 (652 mg, 74.4%) as a colorless oil的产率得到Diethyl[[[tris(4-methoxyphenyl)methyl]oxy]methyl][[[[bis(1-methylethyl)amino][2-(4-methoxybenzamido)ethoxy]phosphino]oxy]methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Labeled oligonucleotides, methods for making same, and compounds useful therefor

  摘要：

  本发明公开了可选择性功能化的寡核苷酸、制备方法以及有用的化合物。这些寡核苷酸可以在3'-端位置选择性地功能化为第一共轭基团，并且可以在5'-端位置和/或一个或多个核苷酸之间选择性地功能化为第二共轭基团。或者，这些寡核苷酸可以在5'-端位置选择性地功能化为第一共轭基团，并且可以在一个或多个核苷酸之间选择性地功能化为第二共轭基团。在另一种实施方案中，这些寡核苷酸可以在一个或多个核苷酸之间选择性地功能化为第一共轭基团，并且可以在一个或多个不同的核苷酸之间选择性地功能化为第二共轭基团。

  公开号：

  US20030208061A1