N-(4-{(2E)-3-[6-(acetylamino)-2-pyridinyl]-2-propenoyl}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide | 408365-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-{(2E)-3-[6-(acetylamino)-2-pyridinyl]-2-propenoyl}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-{(2E)-3-(6-(acetylamino)-2-pyridinyl]-2-propenoyl}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide；N-[4-[(E)-3-(6-acetamidopyridin-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 408365-34-4
• 化学式: C₃₀H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 529.518
• InChiKey: MAHHXYWHBZPPFJ-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{(2E)-3-[6-(acetylamino)-2-pyridinyl]-2-propenoyl}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 生成 N-{4-[(2E)-3-(6-Amino-2-pyridinyl)-2-propenoyl]phenyl}-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-acetylphenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide 、 N-(6-甲酰基吡啶-2-基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-{(2E)-3-[6-(acetylamino)-2-pyridinyl]-2-propenoyl}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1