N-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-N-{4-[4-(5-methylthiophene-2-carbonyl)-1-piperazinyl]phenyl}benzamide | 412331-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-N-{4-[4-(5-methylthiophene-2-carbonyl)-1-piperazinyl]phenyl}benzamide
• 英文别名: N-[[3-[(4-cyanophenyl)methyl]imidazol-4-yl]methyl]-N-[4-[4-(5-methylthiophene-2-carbonyl)piperazin-1-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 412331-78-3
• 化学式: C₃₅H₃₂N₆O₂S
• 分子量: 600.744
• InChiKey: NBTNKQUOWJYCHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲酸 、 N-[[3-[(4-cyanophenyl)methyl]imidazol-4-yl]methyl]-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)benzamide 在 PS-carbodiimide 、 1-羟基苯并三唑 、 MP-carbonate resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-N-{4-[4-(5-methylthiophene-2-carbonyl)-1-piperazinyl]phenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel aminophenyl piperazine or aminophenyl piperidine derivatives inhibiting prenyl transferase proteins and method for preparing same

  摘要：

  该发明涉及与一般式（I）相对应的化合物，其中，特别是：W代表氢，COR6，CSR6，SO2R6，CO（CH2）nR6，（CH2）nR7；X代表CH或N；Y代表（CH2）n，CO，CH2CO，CH═CHCO，CH2CH2CO；Z代表杂环。当Z=吡啶时，Y不是CO。R1代表氢，C1-C6烷基，卤素OCH3，CF3；R2和R3，相同或不同，代表氢，C1-C6烷基；R4代表a）氢，b）C1-C6烷基，c）芳基，d）杂环；R5代表氢，COR7R8，SO2R7，CO（CH2）nSR7，CO（CH2）nOR7，CONR7R8，CO（CH2）mCOR7；R6代表a）苯基或萘基，b）C1-C6烷基，环烷基，c）杂环，d）NR7R8；R7和R8，相同或不同，代表a）氢，C1-C15烷基，b）杂环，c）芳基；n表示0到10；m表示2到10；前提是当Z代表喹唑啉或苯并咪唑基团时，R5不是CH2Ph或甲基，n不是零。

  公开号：

  US20040092524A1