4-{9-[5R-(5-tert-Butyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-3R,4S-dihydroxy-tetrahydro-furan-2R-yl]-9H-purin-6-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 253124-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-{9-[5R-(5-tert-Butyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-3R,4S-dihydroxy-tetrahydro-furan-2R-yl]-9H-purin-6-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-(5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 253124-59-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₈O₆
• 分子量: 516.557
• InChiKey: DMFFBSRQGJTFBX-KSVNGYGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[9-(6R-Cyano-2,2-dimethyl-(3AR,6AR)-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl)-9H-purin-6-ylamino]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 羟胺 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-{9-[5R-(5-tert-Butyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-3R,4S-dihydroxy-tetrahydro-furan-2R-yl]-9H-purin-6-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6492348B1
  申请人：——

  公开号：US6492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6677316B2
  申请人：——

  公开号：US6677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13