(2S,3S,4R,5R)-2-[3-(tert-butyl)isoxazol-5-yl]-5-(6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]amino}-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol | 253125-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-2-[3-(tert-butyl)isoxazol-5-yl]-5-(6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]amino}-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-2-(3-tert-butyl-1,2-oxazol-5-yl)-5-[6-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)amino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 253125-96-1
• 化学式: C₂₂H₃₁N₇O₆S
• 分子量: 521.597
• InChiKey: PZFNFKCXHWGRKV-XKGFGPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-4-(Acetyloxy)-5-[3-(tert-butyl)isoxazol-5-yl]-2-(6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin4-yl]amino}-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate 在 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-[3-(tert-butyl)isoxazol-5-yl]-5-(6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]amino}-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• JP2002518509A
  申请人：——

  公开号：JP2002518509A

  公开（公告）日：2002-06-25
• アデノシン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP3378240B2

  公开（公告）日：2003-02-17
• US6492348B1
  申请人：——

  公开号：US6492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6677316B2
  申请人：——

  公开号：US6677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13