丁基3-[5-(苄氧基)-1-羰基-2,3-二氢-1H-茚-2-基]丙酸酯 | 428444-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 丁基3-[5-(苄氧基)-1-羰基-2,3-二氢-1H-茚-2-基]丙酸酯
• 英文名称: 1,5-anhydro-4-deoxy-4-ethyl-D-ribitol
• 英文别名: (3S,4R,5R)-5-ethyloxane-3,4-diol
• CAS: 428444-54-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: OPDJUSBARGWBOP-DSYKOEDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁基3-[5-(苄氧基)-1-羰基-2,3-二氢-1H-茚-2-基]丙酸酯 、 溴甲苯 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-anhydro-2-O-benzyl-4-deoxy-4-ethyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Cysteine protease inhibitors

  摘要：

  公式（IV）的翻译如下： 其中： R1=R′C(O)，R′SO2， R′=含有0-4个来自S、O和N的杂原子的8-12元环系统，可以选择饱和或不饱和的双环，可选地取代最多四个从下面的a)、b)和c)组中独立选择的取代基；或 R′=含有0-3个来自S、O和N的杂原子的5-7元环，该单环至少带有从a)组和/或c)组中选择的一个取代基，并且可选地带有从b)组中选择的一个或两个进一步的取代基； R4=H，C1-7-烷基，Ar-C1-7-烷基，Ar，C3-7-环烷基；C2-7-烯基； R3=C1-7-烷基，C2-C7烯基，C2-C7烯基，C3-7-环烷基，Ar-C1-7-烷基，Ar； R5=C1-7-烷基，卤素，Ar-C1-7-烷基，C1-3-烷基-CONR3R4或体积庞大的胺 R6为H，C1-7-烷基，Ar-C1-7-烷基，C1-3-烷基-SO2-R ix ，C1-3-烷基-C(O)—NHR ix 或CH 2 XAr q为0或1 具有作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的实用性，例如卡特普辛K和疟原虫蛋白酶。

  公开号：

  US20030186962A1

文献信息

• CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Medivir UK Ltd

  公开号：EP1345931A2

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR UK LTD

  公开号：WO2002040462A2

  公开（公告）日：2002-05-23

  Compound s of the formula A compound of the formula IV where R1 is R'-C(=O)- or R'-S(=O)2-R' is X, = O, S, NH, W, Y, Z = CH, N;R'' = single or multiple ring substitution combinations taken from: H, C1-7-alkyl, C3-6-cycloalkyl, OH, SH, amine, halogen; R3 = C1-7-alkyl, C2-C7 alkenyl, C3-7-cycloalkyl, Ar, Ar-C1-7-alkyl C3-6cycloalkyl; R4 = H, C1-7-alkyl, C3-7-cycloalkyl; C2-7alkenyl, Ar, Ar-C1-C7-alkyl; R5 = C1-7-alkyl, hydroxy- or halo-substituted C1-C7alkylhalogen, Ar-C1-7-alkyl, C0-3-alkyl-CONR3R4 or a bulky amine function; R6 = H, C1-7-alkyl, Ar-C1-7-alkyl, C1-3-alkyl-SO2-Rix, C1-3-alkyl-C(O)-NHRix or CH2XAr; and pharmaceutically acceptable salts thereof have utility as inhibitors of cysteine proteases such as cathepsin S and falcipain.