ethyl 3-[(5S,8S)-8-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]-2,3-dihydroxypropanoate | 291307-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 3-[(5S,8S)-8-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]-2,3-dihydroxypropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[(5S,8S)-5-(3,4-dichlorophenyl)-8-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2,3-dihydroxypropanoate
• CAS: 291307-03-4
• 化学式: C₂₇H₃₃Cl₂NO₆
• 分子量: 538.468
• InChiKey: NYNXVJQTJBEUDK-CLQMTHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(5S,8S)-8-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]-2,3-dihydroxypropanoate 在 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-8-formyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(5S,8S)-8-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]-2-propenoate 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到ethyl 3-[(5S,8S)-8-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]-2,3-dihydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1