3-Bromo-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalene | 521917-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Bromo-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 3-Bromo-1-methyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 521917-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₁Br
• 分子量: 223.112
• InChiKey: MMKZTFKQWMVBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalene 在 叔丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-Methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists

  摘要：

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777677579
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Bromo-1-methyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists

  摘要：

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777677579

文献信息

• Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
  申请人：——

  公开号：US20030144525A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to compounds of formulae 1 The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and are used in the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明涉及以下式1的化合物。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型阻断剂，用于治疗与该受体相关的疾病。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA-RECEPTOR SUBTYPE BLOCKERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1443926A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6951875B2
  申请人：——

  公开号：US6951875B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• US7034044B2
  申请人：——

  公开号：US7034044B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA-RECEPTOR SUBTYPE BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS D'UN SOUS-TYPE DU RECEPTEUR NMDA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003037333A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to compounds of formulas (IA) or (IB) wherein R1/R2 independently from each other hydrogen, lower alkyl, -(CH2)nNR5R5' or -(CH2)n+1OH; R5 and R5' are independently from each hydrogen, lower alkyl; R3/R4 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl or hydroxy; Ar is phenyl or thiophenyl; the dotted line is -CH2-CH2-, -CH2-CHR'-, wherein R' is lower alkyl or are two hydrogen atoms, not forming a bridge and; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, with the exception of 6-styryl-pyridin-2-yl-amine. The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and may be used in the treatment of diseases related to this receptor.