[[5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-[(3-fluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester | 253331-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: [[5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-[(3-fluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[6-ethyl-7-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-oxamoylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxyacetate
• CAS: 253331-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₄O₅
• 分子量: 414.393
• InChiKey: RRKYFHSYPHNTJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-[(3-fluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10 mg (40%)的产率得到[[5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-[(3-fluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sPLA2 inhibitors

  摘要：

  这些化合物属于吡咯并[2,3-d]嘧啶类，可用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US06384041B1
• 作为产物：
  描述：

  [[6-ethyl-7-[(3-fluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester 、 草酰氯 、 吡啶 在 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude oil 、 silica 、 hexanes-ethyl acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 78.0h， 以to provide 28 mg (17%) of [[5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-[(3-fluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester as a solid的产率得到[[5-(aminooxoacetyl)-6-ethyl-7-[(3-fluorophenyl)methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sPLA2 inhibitors

  摘要：

  这些化合物属于吡咯并[2,3-d]嘧啶类，可用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。

  公开号：

  US06384041B1

文献信息

• BICYCLIC sPLA 2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1091738B1

  公开（公告）日：2006-12-06
• US6384041B1
  申请人：——

  公开号：US6384041B1

  公开（公告）日：2002-05-07