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2-oxo-3-(2-pyridyl)propionate hydrochloride | 925460-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxo-3-(2-pyridyl)propionate hydrochloride
英文别名
2-Oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoic acid hydrochloride;2-oxo-3-pyridin-2-ylpropanoic acid;hydrochloride
2-oxo-3-(2-pyridyl)propionate hydrochloride化学式
CAS
925460-25-9
化学式
C8H7NO3*ClH
mdl
MFCD18802847
分子量
201.609
InChiKey
WNVVKDSOFNBAPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.47
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-3-(2-pyridyl)propionate hydrochloride 、 allyl hydrazonothiocarbamate hydrobromide 在 sodium acetate 作用下, 反应 0.5h, 以23%的产率得到3-allylmercapto-6-(2-pyridylmethyl)-4H-[1,2,4]triazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    WO2007/17114
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] NEW SUBSTITUTED AZATHYMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AZATHYMIDINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES BACTERIENNES
    申请人:ATHELAS S A
    公开号:WO2007017114A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    [EN] The invention relates to substituted azathymidines and related compounds of formula (I), wherein X is N or CH, and R1, R2 and R3 are as described in the specification, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing the same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds as antibacterial agents for the therapy of infective diseases, and a method for the treatment of such diseases. The compounds of formula (I) are reducing selectively the pathogenicity of bacteria within the host, but without affecting the bacteria outside the host environment.
    [FR] L'invention concerne des azathymidines substituées et des composés connexes de la formule (I), dans laquelle X représente N ou CH, et R1, R2 et R3 sont tels que spécifiés dans le descriptif, leurs processus de préparation, des compositions pharmaceutiques les renfermant, leur utilisation éventuellement en combinaison avec un ou plusieurs autres composés pharmaceutiquement actifs comme agents antibactériens pour le traitement de maladies infectieuses, ainsi qu'un procédé de traitement de ces maladies. Les composés de la formule (I) réduisent de manière sélective la pathogénicité des bactéries chez l'hôte, sans affecter les bactéries hors de l'environnement hôte.
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