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3-amino-4-{4-[4-(methylthio)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
3-amino-4-{4-[4-(methylthio)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 868063-82-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-4-{4-[4-(methylthio)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
英文别名
3-amino-4-{4-[4-(methylthio)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}thieno[2,3-b]pyidine-2-carboxamide;3-amino-4-[4-(4-methylsulfanylphenyl)-1,4-diazepan-1-yl]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
CAS
868063-82-5
化学式
C
20
H
23
N
5
OS
2
mdl
——
分子量
413.568
InChiKey
WZGRCOQICKQAFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
142
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-amino-4-[4-(4-methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
868063-58-5
C
20
H
23
N
5
O
2
S
397.501
反应信息
作为反应物:
描述:
3-amino-4-{4-[4-(methylthio)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
在
sodium periodate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到3-amino-4-{4-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
参考文献:
名称:
THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
摘要:
本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式(I)的化合物 其中R1为H或烷基, R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基,且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等,或其药理学上可接受的盐。
公开号:
EP1764367A1
作为产物:
描述:
(2Z)-2-cyano-N-[(1E)-(dimethylamino)methylene]-3-{4-[4-(methylthio)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}but-2-enethioamide 、 、
3-amino-4-[4-(4-methoxyphenyl)-1,4-diazepan-1-yl]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
生成
3-amino-4-{4-[4-(methylthio)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl}thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
参考文献:
名称:
Thienopyridine Derivatives
摘要:
【待解决的问题】本发明提供了一种促进成骨作用的化合物。 【解决方案】本发明提供了一种具有以下通式(I)的化合物,其中R1为H或烷基,R2为RaS—、RaO—、RaNH—、Ra(Rb)N—或环状氨基,而Ra和Rb为可被取代的烷基、可被取代的环烷基等,或其药理学上可接受的盐。
公开号:
US20070219234A1
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