4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(N-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)butanamide | 882423-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(N-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)butanamide
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-N-[(1R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-3-[methyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]butanamide
• CAS: 882423-22-5
• 化学式: C₂₃H₂₂F₆N₂O₄S
• 分子量: 536.495
• InChiKey: FJOPTPSEOSGVDZ-FIWHBWSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(N-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)butanamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4,4-trifluoro-3-(N-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)-N-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4,4,4-trifluoro-N-(6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)butanamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-3-(N-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylsulfonamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1