tert-butyl 3-(2-{[(1E)-aminomethylidene]amino}-3-cyano-6-{2-(cyclopropyl-methoxy)-6-[(4-methoxy-benzyl)oxy]phenyl}-4-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate | 406218-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-{[(1E)-aminomethylidene]amino}-3-cyano-6-{2-(cyclopropyl-methoxy)-6-[(4-methoxy-benzyl)oxy]phenyl}-4-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-{[(1E)-aminomethylidene]amino}-3-cyano-6-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-4-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 3-[2-(aminomethylideneamino)-3-cyano-6-[2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]pyridin-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 406218-70-0
• 化学式: C₃₅H₄₁N₅O₅
• 分子量: 611.741
• InChiKey: HHUWHYUNQUIKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-{[(1E)-aminomethylidene]amino}-3-cyano-6-{2-(cyclopropyl-methoxy)-6-[(4-methoxy-benzyl)oxy]phenyl}-4-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 480.0h， 以gave tert-butyl 3-(4-amino-7-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-phenyl}pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1-piperidinecarboxylate as a colorless oil (0.026 g, yield; 15%)的产率得到Tert-butyl 3-(4-amino-7-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]-phenyl}pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一种制备2-氨基-4,6-二取代烟酸酯类似物及其盐的方法，包括以下方案所示的反应。使用三级烷基氰乙酸酯可以在一个反应釜中高产率地制备酯类似物。此外，该方法还可用于制备各种酯类似物的衍生物，例如烷基取代和芳基取代的类似物。

  公开号：

  US20060100246A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-amino-3-cyano-6-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-4-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate 在 ammonium sulfate 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 原甲酸三乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(2-{[(1E)-aminomethylidene]amino}-3-cyano-6-{2-(cyclopropyl-methoxy)-6-[(4-methoxy-benzyl)oxy]phenyl}-4-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  通式为的吡啶化合物：其中-R1代表其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢，-CR31R32R33，或-NR34R35；R4为氢，氨基甲酰基，氰基，羧基等；R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有出色的抗炎活性和其他生物活性。

  公开号：

  US06562811B1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK-BETA) INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1326856B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US6562811B1
  申请人：——

  公开号：US6562811B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US6984649B1
  申请人：——

  公开号：US6984649B1

  公开（公告）日：2006-01-10
• US7232909B2
  申请人：——

  公开号：US7232909B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• US7435743B2
  申请人：——

  公开号：US7435743B2

  公开（公告）日：2008-10-14