tert-butyl (2S,3S)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate | 160868-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate
• 英文别名: (2S,3S)-3-t-butyloxycarbonylamino-2-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one；tert-butyl N-[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 160868-37-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: NYOWVYUJXNUJHR-CABZTGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate 、 3-(bromomethyl)-1-(2-cyanophenyl)-1H-indole-2-carbonitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到tert-butyl (2S,3S)-5-((2-cyano-1-(2-cyanophenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-2-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1

文献信息

• Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use
  申请人：——

  公开号：US20040002495A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of formula I 1 wherein W is a bicyclic hetroaryl of the structure 2 X is —O—, —S—, —SO 2 —, —CHR 5 —, —CHR 5 O—, —CHR 5 S—, —CHR 5 SO 2 —, —CHR 5 CO— or —CH 2 CHR 5 —; Y is a bond or —CHR 6 —; Z is an aryl or heteroaryl group of the following structure: 3 A is —CH— or —N—; B is —O— or —S—; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described herein. Further provided is a method for treating diabetes and related diseases employing a glycogen phosphorylase inhibiting amount of the above compound, either alone or in combination with another therapeutic agent.

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。
• Triglyceride and triglyceride-like prodrugs of glycogen phosphorylase inhibiting compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US07098235B2

  公开（公告）日：2006-08-29

  Prodrugs of glycogen phosphorylase inhibiting compounds are provided which are useful in treating diabetes, having the formula I G(—O2CR′)m(—OH)n(—O2C(CH2)pCH3)qI wherein G is a C3 to C5 branched or straight carbon chain and (—O2CR′), (—OH) and (—O2C(CH2)pCH3) are attached to any available carbon atom along G; —O2CR′ is a fragment of a compound of formula Ib where W is a bicyclic heteroaryl; m, n, p, q, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined herein, as exemplified by Further provided are pharmaceutical compositions and methods for treating diabetes and related diseases employing the above compounds above, either alone or in combination with another therapeutic agent.

  提供了一种糖原磷酸化酶抑制剂的前药，可用于治疗糖尿病，其化学式为IG（—O2CR′）m（—OH）n（—O2C（CH2）pCH3）qI，其中G为C3至C5的支链或直链碳链，并且（—O2CR′）、（—OH）和（—O2C（ ）pCH3）附加在G上的任何可用碳原子上；—O2CR′是公式Ib的化合物片段，其中W为双环杂芳基；m，n，p，q，X，Y，Z，R1和R2如本文所定义，例如：此外，还提供了使用上述化合物单独或与另一种治疗剂联合治疗糖尿病及相关疾病的药物组合物和方法。
• US7057046B2
  申请人：——

  公开号：US7057046B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7098235B2
  申请人：——

  公开号：US7098235B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• US7425550B2
  申请人：——

  公开号：US7425550B2

  公开（公告）日：2008-09-16