1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine | 1076263-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: {[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(methyl)amine；1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1076263-29-0
• 化学式: C₉H₉ClF₃N
• 分子量: 223.625
• InChiKey: VYDATSKMYGGKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylmethanamine 、 (1S,8aS)-7,7-diallyl-1-o-tolylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-6(7H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 49.5h， 以68%的产率得到(1S,8aS)-7,7-diallyl-N-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-N-methyl-6-oxo-1-o-tolylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROKININE 1

  摘要：

  本发明涉及一种根据公式（A）的化合物，其中n为1或2；R1和R2独立为氢，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C1-4烷氧基，CD3或卤素；R3为氢，C(=O)OR7或C1-4烷基，可选地被羟基或NR8R9取代；R4为氢或氧代；R5和R6独立为氢，羟基，NR8R9，C(=O)R7，C(=O)OR7，C(=O)NR8R9，C1-4烷基，其中所述C1-4烷基可选地被羟基，NR8R9或5-或6-成员的杂环环取代，其中所述5-或6-成员的杂环环可选地被C1-4烷基或C(=O)R7取代；或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成=CH2或5-或6-成员的杂环烷基，其中所述杂环烷基可选地被C1-4烷基取代；R7为氢或C1-4烷基；R8和R9独立为氢或C1-4烷基，或R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，或其药用可接受的盐或溶剂化物。本发明进一步涉及用于制备所述化合物的中间体，所述化合物用于治疗，包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗或改善瘙痒性皮肤病或状况的方法，以及所述化合物在药物制造中的用途。

  公开号：

  WO2013124286A1

文献信息

• NOVEL NEUROKININ 1 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP2817312A1

  公开（公告）日：2014-12-31
• CCR2 MODULATORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3297438B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANS AS CCR2 MODULATORS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20220153733A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (Ia1′): and are useful in pharmaceutical compositions, methods or the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of CCR2 receptors.
• US9181259B2
  申请人：——

  公开号：US9181259B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9783540B2
  申请人：——

  公开号：US9783540B2

  公开（公告）日：2017-10-10