4-[3-(3-trifluoromethoxybenzamidyl)benzoyl]-1-methylpiperidine | 288157-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(3-trifluoromethoxybenzamidyl)benzoyl]-1-methylpiperidine
• 英文别名: N-[3-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)phenyl]-3-(trifluoromethoxy)benzamide
• CAS: 288157-59-5
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 406.405
• InChiKey: CVKZUEFXKHQVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-aminobenzoyl]-1-methylpiperidine 、 3-(三氟甲氧基)苯甲酰氯 在 title compound 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-[3-(3-trifluoromethoxybenzamidyl)benzoyl]-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  5-HT1f agonist

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其制备过程或其药物酸盐，用于激活哺乳动物5-HT1F受体并抑制神经元蛋白外渗。

  公开号：

  US06777428B1

文献信息

• 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1153013B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US6777428B1
  申请人：——

  公开号：US6777428B1

  公开（公告）日：2004-08-17
• [EN] 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000047559A2

  公开（公告）日：2000-08-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) and a process for making; or a pharmaceutical acid addition salt thereof; which are useful for activating 5-HT1F receptors and inhibiting neuronal protein extravasation in a mammal.