4'-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]ethyl]-3-(3-methylbutyl)-N-(methylsulfonyl)-4-biphenylcarboxamide hydrochloride | 855478-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]ethyl]-3-(3-methylbutyl)-N-(methylsulfonyl)-4-biphenylcarboxamide hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]ethyl]phenyl]-2-(3-methylbutyl)-N-methylsulfonylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 855478-07-8
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₄S*ClH
• 分子量: 545.143
• InChiKey: ILQDTDWAIJYOCM-JCOPYZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl][2-[3'-(3-methylbutyl)-4'-[[(methylsulfonyl)amino]carbonyl]-4-biphenylyl]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4'-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]ethyl]-3-(3-methylbutyl)-N-(methylsulfonyl)-4-biphenylcarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 其中 X是键，—CH 2 —，—O—或—NH—， R 1 和R 12 分别独立地是氢，卤素，较低的烷基等， R 2 是氢或可选择地取代的较低烷基， R 3 是氢或氨基保护基， R 4 ，R 5 和R 6 分别独立地是氢或可选择地取代的较低烷基， R 7 是-Z-R 13 ，在其中Z是键等，而 R 13 是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰或较低的烷酰磺酰氨基， R 8 是—Y—R 9 ，在其中 Y是键，—CH 2 —，—O—，—S—等，而 R 9 是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，而 R 11 是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。

  公开号：

  US20050137236A1

文献信息

• US7417060B2
  申请人：——

  公开号：US7417060B2

  公开（公告）日：2008-08-26