5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-ynoic acid benzyl ester | 876049-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-ynoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-4-ynoate
• CAS: 876049-25-1
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃O₂
• 分子量: 332.322
• InChiKey: PSHBGXOYTPLAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-ynoic acid benzyl ester 、 氢氧化锂 生成 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R6、R7、R8和R9中的一个是，X、R1至R12、m、n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及制备它们的过程和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US07405236B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl pent-4-ynoate 、 4-碘三氟甲苯 、 、 生成 5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pent-4-ynoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是-NR13R14，其余基团请参阅说明书，以及其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20060035956A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1781608A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7405236B2
  申请人：——

  公开号：US7405236B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE COMPRENANT UN GROUPE ACETYLENE, UTILISES EN TANT QU'ACTIVATEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006018174A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R6, R7, R8 and R9 is formula (II), and X, R1 to R12, m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.