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3-(3,3-dimethyl-butylsulfanyl)phenylboronic acid | 945837-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,3-dimethyl-butylsulfanyl)phenylboronic acid
英文别名
[3-(3,3-dimethylbutylsulfanyl)phenyl]boronic acid
3-(3,3-dimethyl-butylsulfanyl)phenylboronic acid化学式
CAS
945837-65-0
化学式
C12H19BO2S
mdl
——
分子量
238.159
InChiKey
MJRQDCWNCUPLRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{3-[2-(4-bromo-benzyl)-4-(2,4-difluoro-phenyl)-imidazol-1-yl]-phenyl}-1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxide3-(3,3-dimethyl-butylsulfanyl)phenylboronic acid 以to give 5-(3-{4-(2,4-difluoro-phenyl)-2-[3′-(3,3-dimethyl-butylsulfanyl)-biphenyl-4-ylmethyl]-imidazol-1-yl}-phenyl)-1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxide的产率得到5-(3-{4-(2,4-difluoro-phenyl)-2-[3'-(3,3-dimethyl-butylsulfanyl)-biphenyl-4-ylmethyl]-imidazol-1-yl}-phenyl)-1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PTPase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式(I-IV)的咪唑衍生物,其制备方法,包含公式(I-IV)化合物的制药组合物,以及它们在治疗人类或动物疾病方面的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B,因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
    公开号:
    US20120196906A1
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文献信息

  • Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
    申请人:Mjalli M.M. Adnan
    公开号:US20070191385A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.
    本发明提供了公式(I-IV)的咪唑生物,其制备方法,包含公式(I-IV)化合物的制药组合物,并且在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B,因此可以用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
  • Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PtPase Inhibitors
    申请人:MJALLI ADNAN M. M.
    公开号:US20100113331A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.
    本发明提供了公式(I-IV)的咪唑生物,其制备方法,包含公式(I-IV)化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B,因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
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