methyl 5-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate | 848499-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 5-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 848499-90-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₅
• 分子量: 326.352
• InChiKey: QUBSUPPYOLUABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 、 3,4-dichloro-N-[1-(5-cyano-4-hydroxy-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 BOC 作用下， 生成 Methyl 5-(4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrol derivatives with antibacterial activity

  摘要：

  本文描述了化学式（1）的化合物及其药用可接受的盐：化学式（1）。同时描述了其制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的应用。

  公开号：

  US20060223801A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(chlorocarbonyl) piperidin-4-yl)carbamate 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 5-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE PYRROL A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  描述了公式(1)的化合物及其药学上可接受的盐：公式(1)的制备方法、含有它们的药物组成物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染方面的使用也被描述了。

  公开号：

  WO2005026149A1

文献信息

• PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664025B1

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7709503B2
  申请人：——

  公开号：US7709503B2

  公开（公告）日：2010-05-04