[4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylphenyl][4-(methylsulfanyl)phenyl]methanol | 1033723-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylphenyl][4-(methylsulfanyl)phenyl]methanol
• 英文别名: (5-bromo-2-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)-(4-methylsulfanylphenyl)methanol
• CAS: 1033723-29-3
• 化学式: C₂₂H₂₁BrO₂S
• 分子量: 429.378
• InChiKey: XFAGZIPDGXWILU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylphenyl)(4-ethylphenyl)methanol 、 [4-(benzyloxy)-5-bromo-2-methylphenyl][4-(methylsulfanyl)phenyl]methanol 以to give the titled compound (6.28 g, 94%) as a light-brown oil的产率得到1-(benzyloxy)-2-bromo-5-methyl-4-[4-(methylsulfanyl)benzyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL 1-THIO-D-GLUCITOL DERIVATIVE

  摘要：

  一种由公式（I）或类似物表示的1-苯基1-硫代-D-葡萄糖醇化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，或包含其作为活性成分的制药制剂，可用作一种新型的预防或治疗糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的药物。该药物不仅抑制消化道中的葡萄糖吸收，还能促进尿糖的排泄，通过同时抑制SGLT1和SGLT2活性来实现。

  公开号：

  US20100069460A1