(3-neopentylphenyl)methanamine | 852877-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-neopentylphenyl)methanamine
• 英文别名: 3-(2,2-Dimethyl-propyl)-benzylamine；[3-(2,2-dimethylpropyl)phenyl]methanamine
• CAS: 852877-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: CLCLZNDYDKNNDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基苄胺 、 3-氨甲基-5-溴吡啶 、 (5-环丙基吡啶-3-基)甲胺 、 (2-cyclopropylpyridin-4-yl)methylamine 、 Isopropyl-2,2-dimethyl-chroman-4(r/s)-ylamine 、 3-(叔丁基)苄胺 、 (3-neopentylphenyl)methanamine 生成 n-((r)-1-Cyano-3-methyl-hept-6-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactams and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明涉及到新型大环化合物，其化学式为R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n在规范中定义，该大环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。

  公开号：

  US20070072792A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-neopentylbenzylcarbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3-neopentylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE

  摘要：

  公式（I）的化合物为：N-氧化物、加合盐、季铵盐金属配合物立体化学异构体及其代谢物，其中A为CR1或N；D为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或Q为C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环基；W为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、卤代C1-C3烷基、羟基C1-C3烷基、C3-C6环烷基、芳基或杂环基；X'和X"中的一个为H或CH3，另一个为C1-C3烷基、F、OH、NRaRb、CF3或N3；或X'和X"都是F；Y为键、CH2、NRa、O、CH2CH2、CH2NRa、CH2O或S(=O)r；Z为O、S(=O)r或NRa；其他变量如规范中所定义。该发明的化合物是BACE的抑制剂，可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010042030A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Macrocyclic Lactams and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：AUBERSON Yves

  公开号：US20100022500A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及新型大环化合物，其化学式为R1，R2，R3，U，V，W，X，Y，Z和n如规范中所定义，大环环中包括的环原子数为14，15，16或17，以游离碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备、作为药物的使用以及包括它们的药物组成物。
• Human TLR8-selective agonists
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US11130736B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The disclosure provides human toll-like receptor modulators of general Formula (II), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 are defined herein.

  本公开提供通式（II）的人类收费样受体调节剂，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 在本文中定义。
• MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1682521A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190071404A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.