N-methyl-4-{2-[2-(7-oxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide | 911199-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-{2-[2-(7-oxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-4-[2-[2-(7-oxoazepan-2-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl]-N-(oxolan-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 911199-61-6
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₄S
• 分子量: 511.645
• InChiKey: ZRUVALXWOYGYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 N-methyl-4-{2-[2-(7-oxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide 、 劳森试剂 在 N-methyl-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-4-{2-[2-(7-thioxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-benzenesulfonamide 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以affords 123 mg of the title compound as a waxy solid的产率得到N-methyl-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-4-{2-[2-(7-thioxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives useful as iNOS inhibitors

  摘要：

  公式为（I）的化合物，其中R1，R11和A的含义如描述中所给，是新颖的有效iNOS抑制剂。

  公开号：

  US07790710B2
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-one 、 4-bromo-N-methyl-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide 、 7-[2-(6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-ethyl]-azepan-2-one 在 N-methyl-4-{2-[2-(7-oxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以yields 174 mg of the title compound as a waxy solid的产率得到N-methyl-4-{2-[2-(7-oxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives useful as iNOS inhibitors

  摘要：

  公式为（I）的化合物，其中R1，R11和A的含义如描述中所给，是新颖的有效iNOS抑制剂。

  公开号：

  US07790710B2
• 作为试剂：
  描述：

  7-(2-{6-[4-(azetidine-1-sulfonyl)-phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl}-ethyl)-azepane-2-one 、 4-bromo-N-methyl-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide 、 7-[2-(6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-ethyl]-azepan-2-one 在 N-methyl-4-{2-[2-(7-oxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以yields 174 mg of the title compound as a waxy solid的产率得到N-methyl-4-{2-[2-(7-oxo-azepan-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl}-N-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Derivatives Useful as iNOS Inhibitors

  摘要：

  式(I)中R1、R11和A所表示的化合物是新型有效的iNOS抑制剂。

  公开号：

  US20090131399A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INOS INHIBITORS
  申请人：FUCHSS Thomas

  公开号：US20100317650A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The compounds of formula (I) in which R1, R11 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1，R11和A的含义如说明中所述的化合物是新颖的有效iNOS抑制剂。
• US7790710B2
  申请人：——

  公开号：US7790710B2

  公开（公告）日：2010-09-07