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4-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepine-5(2H)-one | 1055880-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepine-5(2H)-one
英文别名
4-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepine-5 (2H)-one;4-benzyl-7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-5-one
4-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepine-5(2H)-one化学式
CAS
1055880-50-6
化学式
C16H14BrNO2
mdl
——
分子量
332.197
InChiKey
NHONGWNCHYZULW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Deuterium-Substituted Oxazepin Compounds
    申请人:Auspex Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180064726A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    Described are deuterium-substituted oxazepin compounds of structural Formula I, which are inhibitors/blockers of the late sodium current. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted oxazepin compounds, and methods of use thereof.
    描述了结构式I的代氧杂环庚烷化合物,它们是晚期电流的抑制剂/阻滞剂。还描述了包含这些代氧杂环庚烷化合物的药物组合物,以及它们的使用方法。
  • Benzoxazepine derivatives and use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08247403B2
    公开(公告)日:2012-08-21
    Compounds represented by the general formula (I): wherein each symbol is as defined in the description [with the proviso that 9-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benz-oxazepine and N-[[(5S)-2-oxo-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benz-oxazepin-7-yl)-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide are excluded], salts of the same, and prodrugs thereof have selective activation effect on serotonin 5-HT2C receptor and are useful as preventive and therapeutic agents for lower urinary tract diseases, obesity, and/or pelvic organ prolapse.
    一般式(I)所代表的化合物:其中每个符号如描述中所定义[但9--7-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噁唑环和N-[[(5S)-2-氧代-3-(2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噁唑-7-基)-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺被排除],其盐和前药在选择性激活5-羟色胺5-HT2C受体方面具有作用,并可用作预防和治疗下尿路疾病、肥胖症和/或盆腔器官脱垂的药物。
  • US8247403B2
    申请人:——
    公开号:US8247403B2
    公开(公告)日:2012-08-21
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