(2R,5R)-5-[(1S,2S)-1-benzyloxy-2-dibenzylamino-3-(3,5-difluorophenyl)-propyl]-2-(1-fluoromethylcyclopentylmethoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 883444-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-5-[(1S,2S)-1-benzyloxy-2-dibenzylamino-3-(3,5-difluorophenyl)-propyl]-2-(1-fluoromethylcyclopentylmethoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2R,5R)-5-[(1S,2S)-1-Benzyloxy-2-dibenzylamino-3-(3,5-difluoro-phenyl)-propyl]-2-(1-fluoromethyl-cyclopentylmethoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-(dibenzylamino)-3-(3,5-difluorophenyl)-1-phenylmethoxypropyl]-2-[[1-(fluoromethyl)cyclopentyl]methoxy]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 883444-35-7
• 化学式: C₄₆H₅₅F₃N₂O₅
• 分子量: 772.948
• InChiKey: KOKMRKXUZXLURN-UOSWERGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[1-benzyloxy-2-dibenzylamino-3-(3,5-difluorophenyl)-propyl]-2-hydroxymorpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 Trifluoromethane-sulfonic acid 1-fluoromethyl-cyclopentylmethyl ester 生成 (2R,5R)-5-[(1S,2S)-1-benzyloxy-2-dibenzylamino-3-(3,5-difluorophenyl)-propyl]-2-(1-fluoromethylcyclopentylmethoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；用于它们的制备和使用的方法，以及用于它们的制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29