N-(3-bromomethyl-4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide | 1206775-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(3-bromomethyl-4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(bromomethyl)-4-[(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1206775-37-2
• 化学式: C₂₇H₃₁BrN₂O₅S
• 分子量: 575.524
• InChiKey: MDJQJXHZKJSGCZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromomethyl-4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 26 mg (31%) of I-209 as an off-white solid的产率得到N-(4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-3-methoxymethyl-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US08273773B2
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-N-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-fluoro-benzamide 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以93 mg (84%)的产率得到N-(3-bromomethyl-4-{(E)-2-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-vinyl}-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100021423A1

文献信息

• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25