Mdm2(murine double minute 2)タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Mdm2タンパク質とp53タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式(1)で表されるジスピロピロリジン誘導体を提供する(ここで、式(1)中のR1、R2、R3、環Aおよび環Bは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。)。
本发明提供了一种新型化合物,其具有下述式(1)所示的二
噻吩并[3.2.1]
壬烯衍
生物,该化合物可以阻止Mdm2蛋白和p53蛋白的相互作用,并表现出抗肿瘤活性(其中,式(1)中的R1,R2,R3,环A和环B分别与说明书中的定义同义)。