2,6-Dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carbonsaeure-(3,4-dimethoxybenzyl)ester | 61311-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carbonsaeure-(3,4-dimethoxybenzyl)ester
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(2'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid 3,4-dimethoxybenzyl ester；5-O-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl] 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 61311-82-8
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₈
• 分子量: 482.49
• InChiKey: SRLRFCQJYHFIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carbonsaeure-(3,4-dimethoxybenzyl)ester 以 glycol monomethyl ester 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以Analogously to Example 1 heating a solution of 65 mmols of 2'-nitrobenzylideneacetoacetic acid methyl ester and 75 mmols of β-aminocrotonic acid 3,4-dimethoxybenzyl ester in 120 ml of glycol monomethyl ester for 5 hours gave 2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(2'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-5-carboxylic acid 3,4-dimethoxybenzyl ester of melting point 149° C (from methanol)的产率得到2'-Nitrobenzylideneacetoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridines

  摘要：

  在1,4-二氢吡啶中，其5位上特征为羧基(芳基氧基)基团，4位上为芳基基团，3位上为烷酰基或羧基烷基基团，而在1,2和6位上进一步可选择性地取代，这些化合物是冠状动脉扩张、解痉和降压剂。这些化合物的代表性实施例包括2,6-二甲基-3-羧甲氧基-4-(2-硝基苯基)-5-羧苯甲酰基-1,4-二氢吡啶，通过β-二羰基化合物的反应生成物(可由相应的β-二羰基化合物和醛在原位生成)和恩氨基羧酸酯的反应生成物(也可由β-二羰基化合物和胺在原位生成)制备而成。

  公开号：

  US04044141A1
• 作为产物：
  描述：

  β-aminocrotonic acid 3,4-dimethoxybenzyl ester 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以77%的产率得到2,6-Dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carbonsaeure-(3,4-dimethoxybenzyl)ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridines

  摘要：

  在1,4-二氢吡啶中，其5位上具有碳基(芳基氧基)基团，4位上具有芳基基团，3位上具有烷酰基或羰基烷基基团，并在1、2和6位上进一步可选地被取代。这些化合物是冠状动脉扩张、解痉和降压剂。其中2,6-二甲基-3-羧甲氧基-4-(2-硝基苯基)-5-羧基苯甲酰基-1,4-二氢吡啶是一种典型的实施例，可以通过将一个双羰基化合物的β-位产生的叶亚胺与一个烯丙氨基酸酯反应而制备出来，该叶亚胺可以在相应的β-二羰基化合物和醛的作用下现场生成，而烯丙氨基酸酯也可以在β-二羰基化合物和胺的作用下现场生成。

  公开号：

  US04044141A1

文献信息

• US4044141A
  申请人：——

  公开号：US4044141A

  公开（公告）日：1977-08-23