16-methylandrost-5-ene-3β,17-diol | 91153-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-methylandrost-5-ene-3β,17-diol
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-10,13,16-trimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 91153-06-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: ISCBVLXGEIWMIF-YEJXKTOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-methylandrost-5-ene-3β,17-diol 在 吡啶 、 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 16-methylandrost-5-ene-3β-ol-17-one 3 acetate
  参考文献：
  名称：

  Configurational analysis of 16-methyl-androstene-5 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99328-7
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,10R,13S,16R,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-16-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87.8%的产率得到16-methylandrost-5-ene-3β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Configurational analysis of 16-methyl-androstene-5 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99328-7

文献信息

• [EN] 3,17-DIHYDROXY-3,7,16 AND/OR 17-METHYL-ANDROST-5-ENE COMPOUNDS, DERIVATIVES THEREOF, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES 3,17-DIHYDROXY-3,7,16 ET/OU 17-METHYL-ANDROST-5-ENE, LEURS DERIVES AINSI QUE LEUR UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO1995010527A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) Novel di- and tri-methyl androst-5-ene-3,17-diols, having from 1 to 2 methyl substituents and optionally an hydroxyl group at the 7 position are provided. The compounds may be used prophylactically and therapeutically for activities associated with dehydroepiandrosterone.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux di- et tri-méthyle androst-5-ène-3,17-diols, ayant de 1 à 2 substituants méthyle ainsi que, le cas échéant, un groupe hydroxyle en position 7. On peut utiliser ces composés à titre prophylactique et thérapeutique dans les indications correspondant à celles de la déhydro-épiandrostérone.