1-[[4-chloro-2-[[6-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]phenyl]methyl]-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 1021691-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[[4-chloro-2-[[6-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]phenyl]methyl]-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[[4-chloro-2-[[7-methoxy-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]methyl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1021691-17-7
• 化学式: C₃₂H₄₂ClN₅O₆
• 分子量: 628.168
• InChiKey: YBKCFUNXRYYTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[4-chloro-2-[[6-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]phenyl]methyl]-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 、 三氟乙酸 在 三异丙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[[2-[[6-(3-aminopropoxy)-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]-4-chlorophenyl]methyl]-3-piperidinecarboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  VEGFR3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及利用PCT出版物WO2004/105765中描述的一些大环喹唑啉衍生物作为VEGFR3介导的生物活性抑制剂，特别是那些由VEGFR3配体VEGF-C和/或VEGF-D介导的活性。

  公开号：

  US20080219975A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[[4-chloro-2-[(6-hydroxy-7-methoxy-4-quinazolinyl)amino]phenyl]methyl]-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 、 N-Boc-3-氨基丙基溴 在 caesium carbonate 作用下， 生成 1-[[4-chloro-2-[[6-[3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]propoxy]-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]phenyl]methyl]-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  VEGFR3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及利用PCT出版物WO2004/105765中描述的一些大环喹唑啉衍生物作为VEGFR3介导的生物活性抑制剂，特别是那些由VEGFR3配体VEGF-C和/或VEGF-D介导的活性。

  公开号：

  US20080219975A1