p-fluorobenzylimidazoline | 51628-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-fluorobenzylimidazoline
• 英文别名: 4-Fluorotolazoline；2-(4-fluoro-benzyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 51628-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂
• 分子量: 178.209
• InChiKey: MGLOHHRPRKXGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 p-fluorobenzylimidazoline 以 乙腈 为溶剂， 以36%的产率得到1,2-dihydro-4-(p-fluorophenyl)imidazo<1,2-a>quinoxaline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Parthasarathy, P. C.; Joshi, B. S.; Chaphekar, M. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1250 - 1251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parthasarathy, P. C.; Iyer, Suresh; Hendi, Mukta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1233 - 1235
  作者：Parthasarathy, P. C.、Iyer, Suresh、Hendi, Mukta、Ray, D. K.、Srivastava, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL BIOREDUCTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS BIOREDUCTEURS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：WO1994006797A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) Quinoxaline or pyrido pyrazine derivatives of formula (I) wherein R1 is: hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, aminoalkylamino, aminoalkyl(N-alkyl)amino or aminoalkoxy unsubstituted or substituted on the terminal amino group by one or two alkyl groups or a divalent group which forms a saturated heterocyclic ring together with the nitrogen atom to which it is attached, hydroxyalkylamino or haloalkylamino or an N-alkyl derivative thereof, or hydroxyalkoxy or haloalkoxy; a heterocyclic group which is a 1-pyrrolidino, 1-piperidino, 1-morpholino group, unsubstituted or substituted; or a 1-piperazino group which is unsubstituted or substituted substituents in the 2- or 3-position and in the 4-position is unsubstituted or N-substituted by haloalkyl, cycloalkyl, pyridyl or phenyl; R2 is a hydrocarbyl or heterocyclyl aromatic group unsubstituted or substituted; X is -CH= or -N=; and X1 is hydrogen or halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of tumours, and in particular hypoxic tumours. Processes for producing the compounds and pharmaceutical compositions comprising them.(FR) L'invention concerne des dérivés de la quinoxaline ou de la pyridopyrazine de la formule (I). Dans cette formule R1 représente: un hydrogène, un alkyle, un alcoxy, un alkylamino, un dialkylamino, un aminoalkylamino, un aminoalkyl(N-alkyl)amino ou un aminoalcoxy non substitué ou substitué sur le groupe amino terminal par un ou deux groupes alkyle ou un groupe divalent qui forme un cycle hétérocyclique saturé avec l'atome d'azote auquel il est fixé, un hydroxyalkylamino ou un haloalkylamino ou son dérivé N-alkyle, ou un hydroxyalcoxy ou un haloalcoxy; un groupe hétérocyclique qui est un groupe 1-pyrrolidino, 1-pipéridino, 1-morpholino, non substitué ou substitué; ou un groupe 1-pipérazino qui est non substitué ou substitué en position 2 ou 3, non substitué en position 4 ou N-substitué par un groupe haloalkyle, cycloalkyle, pyridyle ou phényle; R2 représente un groupe aromatique hydrocarbyle ou hétérocyclyle non substitué ou substitué; X représente -CH= ou -N=; et X1 représente un hydrogène ou un halogène. L'invention concerne l'utilisation de ces dérivés et de leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique dans le traitement de tumeurs et en particulier de tumeurs hypoxiques. L'invention concerne également des procédés pour produire ces composés et des compositions pharmaceutiques les contenant.