methyl 3-(4-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoate | 954398-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-(4-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-[2-(2,4-difluorophenyl)-1-(3-ethoxyphenyl)imidazole-4-carbonyl]piperazin-1-yl]naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 954398-14-2
• 化学式: C₃₄H₃₀F₂N₄O₄
• 分子量: 596.633
• InChiKey: HIANZJUZAUILCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoate 、 三氟乙酸 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20090118300A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氟苯基)-1-(3-乙氧基苯基)咪唑-4-羧酸 、 methyl 3-(1-piperazinyl)-1-naphthoate trifluoroacetate 在 N-甲基咪唑 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 3-(4-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-1-piperazinyl)-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20090118300A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20100311649A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R , such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑-4-羧酰胺是人胆囊收缩素受体的配体，特别是人胆囊收缩素-1受体(CCK-1R)的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• US7795265B2
  申请人：——

  公开号：US7795265B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US7977339B2
  申请人：——

  公开号：US7977339B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090118300A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人类胆囊收缩素受体的配体，特别是人类胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。