5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-N-ethyl-4-(5-(hydroxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)isoxazole-3-carboxamide | 1330739-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-N-ethyl-4-(5-(hydroxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)isoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-[2,4-bis(phenylmethoxy)-5-propan-2-ylphenyl]-N-ethyl-4-[5-(hydroxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 1330739-60-0
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₆
• 分子量: 568.629
• InChiKey: ZVYHILJFPOQXMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-N-ethyl-4-(5-(hydroxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)isoxazole-3-carboxamide 、 甲基磺酰氯 以to afford the intermediate compound (3-(5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-3-(ethylcarbamoyl)isoxazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl methanesulfonate (146 mg, 0.23 mmol) in a yield of 90%的产率得到(3-(5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-3-(ethylcarbamoyl)isoxazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型的5-成员杂环衍生物，其化学式为I，其互变异构体，药学上可接受的盐，前药及其制药用途。化合物I的5-成员杂环衍生物，其互变异构体，药学上可接受的盐，前药及其组合物，用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120309750A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-3-(ethylcarbamoyl)isoxazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到5-(2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylphenyl)-N-ethyl-4-(5-(hydroxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL 5-MEMBERED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011102660A3

文献信息

• A NOVEL 5-MEMBERED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  申请人：Il-Dong Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP2536714A2

  公开（公告）日：2012-12-26