2-(3-(1-(2-(methylsulfonyl)phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)acetic acid | 1222161-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(1-(2-(methylsulfonyl)phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[1-(2-methylsulfonylphenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]-2-oxoimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1222161-34-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₇S₂
• 分子量: 494.549
• InChiKey: QUKSLVAMBKPGLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1-(2-(methylsulfonyl)phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)acetic acid 、 2-氯-4-氟苯磺酰氯 生成 2-(3-(1-(2-chloro-4-fluorophenylsulfonyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AZABENZIMIDAZOLONES

  摘要：

  提供具有公式I的一般结构的化合物：在公式I中，该组的一员（W、X、Y和Z）是一个氮原子，而该组的其余三个成员分别是与基团R4共价键合的碳原子。在此定义基团R1、R2、R3和R4，n为1到4的整数。还提供了具有公式I结构的立体异构体、前药、药学上可接受的盐、水合物、盐水合物、酸盐水合物和多形体。这些化合物与前列腺素D2受体结合，可用于预防和治疗前列腺素D2介导的疾病和症状，包括疼痛和炎症，以及哮喘和过敏疾病和症状。

  公开号：

  US20110190336A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-(1-(2-(methylsulfonyl)phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABENZIMIDAZOLONES
  [FR] AZABENZIMIDAZOLONES

  摘要：

  公开号：

  WO2010045276A3