Methyl 2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-1-naphthoate | 1258873-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-1-naphthoate
• 英文别名: Methyl 2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1258873-39-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: AKHLVTYDMORXJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-1-naphthoate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Methyl 2-{3-[(4-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  为了预防和/或治疗由钳切酶介导的疾病，如皮肤疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肝脏疾病、眼部疾病等，提供了一种药物，其活性成分是具有极强的钳切酶抑制活性、高安全性和高代谢稳定性的化合物。该化合物由以下式子表示：其中所有符号的含义与描述中相同，其盐、N-氧化物或溶剂化物，或其前药形式，可用作具有钳切酶抑制活性的药用成分，用于预防和/或治疗由钳切酶介导的疾病，如皮肤疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肝脏疾病、眼部疾病等。

  公开号：

  US20120094944A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-acetyl-1-naphthoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Methyl 2-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  为了预防和/或治疗由钳切酶介导的疾病，如皮肤疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肝脏疾病、眼部疾病等，提供了一种药物，其活性成分是具有极强的钳切酶抑制活性、高安全性和高代谢稳定性的化合物。该化合物由以下式子表示：其中所有符号的含义与描述中相同，其盐、N-氧化物或溶剂化物，或其前药形式，可用作具有钳切酶抑制活性的药用成分，用于预防和/或治疗由钳切酶介导的疾病，如皮肤疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肝脏疾病、眼部疾病等。

  公开号：

  US20120094944A1

文献信息

• US8569504B2
  申请人：——

  公开号：US8569504B2

  公开（公告）日：2013-10-29