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1-[4-(3-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-4-carboxamide | 1312572-64-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-(3-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-4-carboxamide
英文别名
1-[4-[3-[[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-4-carboxamide
1-[4-(3-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidine-4-carboxamide化学式
CAS
1312572-64-7
化学式
C20H19F3N6OS
mdl
——
分子量
448.472
InChiKey
YMQSNCALDXUXBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US20120309735A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物式(I),它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和类风湿性关节炎。
  • Aminopyrimidines as Syk inhibitors
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US08735417B2
    公开(公告)日:2014-05-27
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了一种新型嘧啶胺化合物(I),它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
  • US8735417B2
    申请人:——
    公开号:US8735417B2
    公开(公告)日:2014-05-27
  • [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011075560A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物,它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和类风湿性关节炎。
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