(R)-N-((5-(benzyloxymethyl)-4-tert-butoxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethanamine | 1010702-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (R)-N-((5-(benzyloxymethyl)-4-tert-butoxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethanamine
• 英文别名: (1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]methyl]-2-methylsulfanylethanamine
• CAS: 1010702-08-5
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₄S
• 分子量: 514.689
• InChiKey: AMQMOSQGKXLGOB-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-((5-(benzyloxymethyl)-4-tert-butoxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethanamine 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到7-(((R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylamino)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/30119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethanamine 、 7-benzyloxymethyl-6-O-tert-butyl-9-deaza-9-formylhypoxanthine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(R)-N-((5-(benzyloxymethyl)-4-tert-butoxy-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)methyl)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/30119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110130412A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用，以及含有这些化合物的制药组合物。
• US8853224B2
  申请人：——

  公开号：US8853224B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• WO2008/30119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——